Пожитнова Виктория Олеговна

Стаж 4 года
Полная информация о враче Пожитнова Виктория Олеговна в Москве: 1 проверенный отзыв, стоимость приёма, данные об образовании и опыте работы, специализации врача.
К данному врачу через наш сайт сейчас записаться нельзя, но вы можете выбрать другого генетика на сайте или по телефону: +7 (495) 256-09-21.
О враче
Занимается медико-генетическим консультированием семей, исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых, оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний, оценкой роли генетических факторов в развитии онкологических заболеваний, расчетом доз при лекарственной терапии в зависимости от индивидуальных генетических особенностей пациента, профилактикой наследственной патологии, пренатальная диагностика.
Профессиональные навыки
- медико-генетическим консультированием семей планирование беременностей;
- исключение носительства частых мутаций;
- диагностика мужского/женского бесплодия;
- пренатальная диагностика наследственных болезней;
- генетическая диагностика синдрома Дауна;
- генетическая диагностика синдрома Эдвардса;
- генетическая диагностика синдрома Патау;
- генетическая диагностика синдрома Шерешевского-Тёрнера;
- генетическая диагностика синдрома Кляйнфельтера;
- генетическая диагностика трисомии X-хромосомы;
- генетическая диагностика дисомии Y-хромосомы);
- исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых: диагностика наследственных болезней обмена (фенилкетонурия, гликогенозы, ацидурии, порфирии, мукополисахаридозы и пр.);
- наследственные болезни соединительной ткани;
- наследственные дисплазии соединительной ткани, ахондроплазии, (синдром Марфана, синдром Элерса-Данло, несовершенный остеогенез, гипермобильный синдром, синдром Крузона, синдром Аперта, синдром Чотзена и пр.);
- наследственные неврологические и нервно-мышечные заболевания (эпилепсии, задержка психоречевого развития, задержка психомоторного развития, аутизм, умственная отсталость, миодистрофии, синдром Дюшена-Беккера, спинальные амиотрофии и пр.);
- врожденные пороки развития (ВПР);
- наследственные заболевания глаз, почек, сердца, желудочно-кишечного тракта (синдром Жильбера);
- наследственные заболевания репродуктивной системы и пр. оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний: сахарный диабет;
- фармакогенетика лекарственных средств;
- ожирение; сердечная-недостаточность;
- бронхиальная астма; целиакия;
- лактазная непереносимость и пр.);
- составлением заключений по результатам генетических исследований полиморфизмов: тромбофилии;
- обмен фолиевой кислоты;
- типирование генов гистосовместимости HLA; липидный обмен и пр.).
Образование и опыт работы
Учебные заведения
- Диплом по специальности "Лечебное дело", Волгоградский государственный медицинский университет (2016 г.)
- Ординатура по специальности "Генетика", Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (2018 г.)
Опыт работы
- Лаборант, ООО Центр молекулярной патологии «Геномед», город Москва (2016-2017 гг.)
- Генетик, Клиника ревматологии, нефрологии и профпатологии имени Е.М. Тареева, город Москва (2016-2018 гг.)
- Лаборант, Институт молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН, город Москва (2017-2018 гг.)
- Медицинский холдинг «СМ-Клиника», город Москва (2018 г.)
1 отзыв
Как мы собираем отзывы?
Отзывы собираются посредством телефонного обзвона пациентов, которые записывались к врачу через наш сервис. Поэтому все отзывы являются честными и достоверными.
К этому врачу меня направил гинеколог, хотя я не совсем поняла, с какой целью. На приеме она давала мне советы, задавала вопросы по поводу моей семьи, заболеваний, рисовала и рассказывала. Врач хороший и участливый.
Место приёма: СМ-Клиника на ул. Ярцевская (м. Молодежная)